開始使用Aeolus產品
案例1：用血管化類器官芯片重建複雜腫瘤微環境
技術途徑和Aeolus創新的產品：
這項開創性的研究利用了多芯片策略來構建和成熟模型：
1. 初始血管網絡形成（使用外側共培養芯片）：患者來源的腫瘤類器官被加載到中央凝膠通道中。將內皮細胞導入相鄰的側流通道。幾天後，這些細胞自發地形成了原始的毛細血管樣網絡，浸潤幷包圍了腫瘤類器官，建立了最初的腫瘤-血管界面。
2. 成熟和灌注驗證（使用灌注環芯片）：然後將預血管化構建體轉移到灌注環芯片中，在連續低剪切流下進行長期成熟。爲了證明功能性灌注，熒光微珠被引入循環介質。實時成像證實小珠通過內皮網絡移動，爲腫瘤類器官內通暢、可灌注的脈管系統提供了直接的視覺證據。
病例2：複雜腫瘤類器官微環境重建：免疫共培養技術
Aeolus Innovation的微陣列和共培養芯片能夠建立離體激活pbmc -腫瘤類器官共培養模型，有效評估免疫細胞介導的類腫瘤殺傷，併爲驗證免疫治療藥物提供強大的技術平臺。
1. 功能性免疫殺傷實驗：該平臺成功實現了免疫介導的類腫瘤殺傷的實時監測和定量分析。隨着時間的推移，諸如腫瘤類器官活力、大小縮小和免疫細胞浸潤等指標可以被跟蹤。
2. 多功能藥物測試平臺：該模型通過測量其增強免疫細胞毒性的能力，作爲一種強大的工具，用於體外驗證各種免疫療法，包括檢查點抑制劑、雙特異性抗體和CAR-T細胞。
3. 精準免疫學見解：通過使用患者匹配的腫瘤類器官和自身免疫細胞，該系統爲研究患者特異性免疫反應和預測免疫治療的臨牀結果提供了一個框架。
案例3：通過微滴技術產生高通量類器官
本研究使用了AvelusInnovation的專用微流控液滴生成芯片。該芯片採用精確的流動聚焦幾何結構，將單個細胞或小細胞聚集體封裝在水凝膠前體（例如Matrigel或合成ECM）的單分散液滴中。這些均勻的液滴，作爲單獨的微生物反應器，然後被收集和批量培養。
1. 高通量藥敏試驗：每次運行可同時生成數千種相同的類器官前體，創建高含量藥物篩選和穩健統計分析所需的大規模、一致的樣品。
2. 試劑顯著減少：通過將每個類器官微型化成納米級液滴，可以顯著減少關鍵且昂貴的細胞外基質成分（例如Matrigel）的消耗，從而降低每次檢測的成本。
3. 增強的均勻性和控制：微流控過程確保了高度一致的液滴大小，從而改善了整個類器官羣體的大小和成熟度均勻性，這對於可重複的實驗數據至關重要。
案例4：通過集成傳感器實現類器官培養的精確控制和監測
這項研究將Aeolus創新公司的小型化、芯片兼容的生物傳感器套件直接集成到我們的灌注環芯片和自動培養模塊中。模塊化傳感器陣列連續跟蹤培養物中的關鍵代謝和生理參數，包括pH值、溶解氧（O₂）、葡萄糖/乳酸水平和特定分泌的生物標誌物（如細胞因子）。這些數據實時傳輸到中央儀表板，提供類器官健康和活動的實時代謝讀數。
1. 前所未有的過程控制：研究人員現在可以超越從散裝介質推斷條件，直接測量類器官表面的微環境，允許主動調整灌注速率或介質成分以保持最佳條件。
2. 數據豐富的動力學概況：該系統生成類器官代謝和分泌概況的連續動力學數據，揭示對藥物或遺傳擾動的動態反應，這將被傳統的終點分析所遺漏。
3. 增強的再現性和質量保證：持續監測確保培養條件保持在嚴格的參數範圍內，極大地提高了批對批的一致性，並允許早期發現污染或培養失敗。
4. 預測性見解：將實時代謝變化（例如，葡萄糖下降與乳酸升高）與隨後的表型結果相關聯，有助於建立類器官活力、成熟和藥物反應的預測模型。